4月2日晚间ღ✿★ღ，博瑞医药披露了2024年年度业绩报告ღ✿★ღ。公司于报告期内实现营业收入12.83亿元ღ✿★ღ，同比稳健增长8.74%ღ✿★ღ；扣非后归母净利润1.81亿元ღ✿★ღ，相比微减3.12%ღ✿★ღ，主要系公司坚持“研发驱动”战略ღ✿★ღ，研发投入不断加大带来期间费用增加等因素所致ღ✿★ღ。
在行业环境充满挑战的背景下ღ✿★ღ，博瑞医药凭借在首仿ღ✿★ღ、难仿和新药研发领域的持续深耕ღ✿★ღ，实现稳中向好的经营局面ღ✿★ღ。同时ღ✿★ღ，多元化业务结构也为其未来发展提供了更多可能性ღ✿★ღ，博瑞医药在研发创新上的多年布局正进入到开花结果的阶段ღ✿★ღ，GLP-1/GIP双靶点创新药物BGM0504注射液以及吸入剂ღ✿★ღ、雾化剂等高端复杂制剂ღ✿★ღ，将成为公司下一阶段的业绩增长引擎ღ✿★ღ。
资料显示ღ✿★ღ，博瑞医药是一家参与国际竞争的创新型制药企业ღ✿★ღ。公司依靠研发驱动ღ✿★ღ，聚焦于首仿ღ✿★ღ、难仿ღ✿★ღ、特色原料药ღ✿★ღ、复杂制剂和原创性新药ღ✿★ღ，持续打造高技术壁垒ღ✿★ღ，致力于满足全球患者未被满足的临床需求ღ✿★ღ。公司现有产品主要覆盖抗病毒ღ✿★ღ、抗真菌ღ✿★ღ、免疫抑制ღ✿★ღ、呼吸系统以及抗肿瘤等治疗领域红尘佳人如烟事ღ✿★ღ。
博瑞医药的盈利模式较为多样ღ✿★ღ，公司的业务收入主要来源于三部分ღ✿★ღ：（1）相关医药中间体和原料药生产ღ✿★ღ、销售ღ✿★ღ；（2）技术转让和技术服务ღ✿★ღ；（3）下游客户产品销售权益分成ღ✿★ღ。财报显示ღ✿★ღ，报告期内博瑞医药实现产品销售收入11.49亿元ღ✿★ღ，同比增长12.27%ღ✿★ღ。其中ღ✿★ღ，原料药产品收入9.88亿元ღ✿★ღ，同比增长11.57%ღ✿★ღ；制剂产品收入1.61亿元ღ✿★ღ，同比增长16.77%ღ✿★ღ。
在原料药和制剂业务双轮驱动的基础上ღ✿★ღ，博瑞医药通过持续加码研发投入ღ✿★ღ，不断拓展公司在高端药物研发上的优势布局ღ✿★ღ。报告期内ღ✿★ღ，公司研发投入为3.12亿元ღ✿★ღ，同比增长25.42%ღ✿★ღ；同时研发投入占营业收入的比例也达到24.31%ღ✿★ღ。博瑞医药将重点在代谢疾病领域开发具有全球自主知识产权的创新药物ღ✿★ღ，在呼吸吸入为主的药械组合领域构建具有国际竞争力的产品线年ღ✿★ღ，公司持续推进BGM0504注射液等创新药及吸入制剂的研发ღ✿★ღ，创新药及吸入制剂合计研发投入占公司研发投入的62.78%ღ✿★ღ，同比增长77.37%ღ✿★ღ。此举既体现了博瑞医药对全球未被满足临床需求的精准把握ღ✿★ღ，也彰显了其致力于厚植核心竞争力的雄心ღ✿★ღ。
仿制药端ღ✿★ღ，博瑞医药将延续仿制市场相对稀缺ღ✿★ღ、技术难度较高的药物ღ✿★ღ，紧盯原研上市时间短ღ✿★ღ、市场前景广阔的产品ღ✿★ღ，不断丰富产品梯队建设ღ✿★ღ，形成首仿ღ✿★ღ、难仿ღ✿★ღ、特色原料药叠加复杂制剂两位-体的研发机制ღ✿★ღ。具体而言ღ✿★ღ，公司将依托药械组合平台ღ✿★ღ，重点开发经口吸入ღ✿★ღ、眼科喷雾ღ✿★ღ、经鼻入脑三个方向ღ✿★ღ。
以经口吸入领域为例ღ✿★ღ，博瑞医药将重点布局吸入混悬液ღ✿★ღ、吸入喷雾剂ღ✿★ღ、泡罩型干粉吸入剂和胶囊型干粉吸入剂四个平台ღ✿★ღ。吸入喷雾剂由于雾化机制ღ✿★ღ、精密装置制造等难度ღ✿★ღ，全球尚无仿制药ღ✿★ღ，原研企业通过装置专利形成技术封锁ღ✿★ღ，仿制需突破核心专利并验证药械一致性ღ✿★ღ。行业数据显示红尘佳人如烟事ღ✿★ღ，目前国内吸入制剂市场主要由外资把持ღ✿★ღ，外资药企占据超90%的市场规模ღ✿★ღ，国内仅正大天晴ღ✿★ღ、上海医药等厂家分得极少市场份额ღ✿★ღ，国产化率尚不足10%ღ✿★ღ。
据年报披露ღ✿★ღ，博瑞医药的吸入用布地奈德混悬液ღ✿★ღ、噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂ღ✿★ღ、噻托溴铵吸入喷雾剂已在国内申报ღ✿★ღ；噻托溴铵吸入粉雾剂ღ✿★ღ、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂（50g/250g规格）已完成生物等效性试验ღ✿★ღ。有机构点评称ღ✿★ღ，在国家鼓励国产化替代ღ✿★ღ、医保控费的大背景下ღ✿★ღ，中国吸入制剂市场竞争格局较好ღ✿★ღ，后来国产吸入制剂对进口品牌有较大替代空间ღ✿★ღ。博瑞医药对吸入制剂的布局有望打开公司未来业绩的想象空间红尘佳人如烟事ღ✿★ღ。
在稳健完成年度经营目标的基础上ღ✿★ღ，博瑞医药在ESG治理方面的成果亦是可圈可点ღ✿★ღ。根据日前披露的2024年度ESG报告红尘佳人如烟事ღ✿★ღ，公司始终致力于将绿色生态环保理念全方位融入日常办公以及生产运营等各个环节ღ✿★ღ，持续加大在安全环保ღ✿★ღ、节能减碳方面的资源投入ღ✿★ღ。公司去年环保投入1924.30万元ღ✿★ღ，占营收的比重达到1.5%ღ✿★ღ。此外ღ✿★ღ，公司严格恪守“低污染ღ✿★ღ、低能耗ღ✿★ღ、可回收”原则ღ✿★ღ，全力推动行业包装材料向小型化ღ✿★ღ、轻量化ღ✿★ღ、低污染ღ✿★ღ、可回收方向转型升级ღ✿★ღ；去年ღ✿★ღ，公司共计使用生产和包装物料414.5吨ღ✿★ღ，其中回收再利用废弃物总量219.5吨ღ✿★ღ，占比过半ღ✿★ღ。通过回收处置或再利用美高梅mgm最新登录入口ღ✿★ღ，博瑞医药持续减少包装污染对环境的负面影响ღ✿★ღ，有效践行绿色低碳发展理念和循环经济模式ღ✿★ღ。
年报显示ღ✿★ღ，博瑞医药将在代谢领域重点布局含GLP-1的多靶点药物ღ✿★ღ，探索除了传统的注射方式之外的新型给药方式ღ✿★ღ，并将在慢性代谢疾病领域拓展更多临床应用ღ✿★ღ。特别是博瑞医药自主研发的GLP-1（胰高血糖素样肽1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动剂BGM0504注射液ღ✿★ღ，该创新药物由于在控制血糖ღ✿★ღ、减重等领域展现出了不俗的治疗潜力ღ✿★ღ，因而受到资本市场广泛关注ღ✿★ღ，被认为是驱动博瑞医药下一阶段业绩增长的重要引擎ღ✿★ღ。
国家卫生健康委发布的《中国居民营养与慢性病状况报告》最新数据显示ღ✿★ღ：我国18岁及以上居民超重及肥胖率已突破50%关口ღ✿★ღ，6至17岁的儿童青少年肥胖率接近20%ღ✿★ღ，6岁以下的儿童肥胖率达到10%ღ✿★ღ。超重及肥胖率提高的背后ღ✿★ღ，是心血管疾病ღ✿★ღ、糖尿病ღ✿★ღ、癌症等慢性病风险的激增红尘佳人如烟事ღ✿★ღ，有数据称体重异常导致的慢性病医疗负担ღ✿★ღ，占全国总疾病负担的70%以上ღ✿★ღ。2025年3月9日ღ✿★ღ，国家卫健委明确表示ღ✿★ღ，将持续推进“体重管理年”三年行动ღ✿★ღ，提出“健康体重是全民健康的核心指标”ღ✿★ღ，并将体重管理纳入慢性病防治的核心策略ღ✿★ღ。
方正证券认为ღ✿★ღ，体重管理年来临ღ✿★ღ，有望进一步推动国内GLP-1创新药物发展ღ✿★ღ。同时红尘佳人如烟事美高梅mgm最新登录入口ღ✿★ღ，伴随着国内企业生产的GLP-1减肥药产品逐步获批上市ღ✿★ღ，预计国产GLP-1减肥药的市场份额将迅速提升ღ✿★ღ。据其估算ღ✿★ღ，预计到2030年国内GLP-1减肥药市场规模有望超378.52亿元ღ✿★ღ，市场前景广阔ღ✿★ღ。
根据博瑞医药2024年8月27日的公告ღ✿★ღ，BGM0504注射液已完成的II期降糖临床试验和司美格鲁肽注射液1.0 mg“头对头”ღ✿★ღ，并展现出较好的可比性ღ✿★ღ。2024年10月14日的公告显示ღ✿★ღ，BGM0504注射液治疗非糖尿病的超重或肥胖II期临床试验初步结果达到预期目标ღ✿★ღ，且整个试验过程中未发生任何低血糖事件和其他非预期不良反应以及未发生导致剂量下调和导致退出试验的不良反应ღ✿★ღ。
随着GLP-1领域的竞争日趋白热化ღ✿★ღ，博瑞医药凭借其自主研发的GLP-1/GIP双靶点药物BGM0504注射液ღ✿★ღ，正以黑马的姿态在竞争中脱颖而出ღ✿★ღ。无论是在减重适应症还是糖尿病治疗领域ღ✿★ღ，BGM0504的双靶点设计和快速推进的临床进展ღ✿★ღ，都显示出其独特的优势和市场潜力美高梅mgm最新登录入口ღ✿★ღ。
年报显示ღ✿★ღ，BGM0504注射液2型糖尿病治疗和减重两项适应症已获得国内III期临床试验伦理批件ღ✿★ღ，目前2型糖尿病适应症和减重适应症III期临床均按计划顺利推进中美高梅mgm最新登录入口ღ✿★ღ。在美国开展BGM0504注射液I期临床试验已完成最后一例参与者出组ღ✿★ღ。待完成国内III期临床研究ღ✿★ღ，并经国家药监局审评ღ✿★ღ、审批通过后方可在国内生产上市ღ✿★ღ。
年报显示ღ✿★ღ，2025年2月ღ✿★ღ，公司核心创新药BGM0504的化合物专利在美国获得了授权ღ✿★ღ，为创新药开拓海外市场打下了坚实基础美高梅mgm最新登录入口ღ✿★ღ。
创新药制剂和原料生产基地建设项目（一期）主要用于创新药产品BGM0504注射液开展Ⅲ期临床试验及早期商业化ღ✿★ღ，公司在苏州建设制剂生产基地ღ✿★ღ，用于BGM0504注射液的研发ღ✿★ღ、生产ღ✿★ღ；在泰兴建设原料药生产基地ღ✿★ღ，用于BGM0504原料药的研发ღ✿★ღ、生产ღ✿★ღ。截至报告期末ღ✿★ღ，苏州制剂生产基地ღ✿★ღ，机电施工已完成90%ღ✿★ღ，目前处于设备安装过程中ღ✿★ღ；泰兴原料药生产基地ღ✿★ღ，机电施工已完成ღ✿★ღ、设备已完成安装ღ✿★ღ，目前调试验证过程中红尘佳人如烟事ღ✿★ღ。
博瑞医药称ღ✿★ღ，2025年ღ✿★ღ，公司将加速推进核心产品商业化ღ✿★ღ。公司将在代谢领域重点围绕GLP-1类药物进行差异化布局ღ✿★ღ，包括探索新型给药方式ღ✿★ღ、开展多靶点联合用药ღ✿★ღ、拓展更多适应症等ღ✿★ღ。
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